Ви переглядаєте архівну версію офіційного сайту НУЛП (2005-2020р.р.). Актуальна версія: https://lpnu.ua
Моделювання і проектування хіміко-фармацевтичних підприємсв в системі GMP (курсовий проект)
Спеціальність: Технології фармацевтичних препаратів
Код дисципліни: 7.226.01.O.12
Кількість кредитів: 3
Кафедра: Технологія біологічно-активних сполук, фармації та біотехнологія
Лектор: доцент Милянич Андрій Остапович
Семестр: 2 семестр
Форма навчання: заочна
Результати навчання:
- знання основ технології проектування та організації проектних робіт, особливостей проектування виробничих і допоміжних приміщень;
- знати основні принципи будівельного проектування хіміко-фармацевтичних виробництв та принципи компонування технологічного обладнання;
- уміти проектувати і моделювати нові технологічні схеми виробництв фармацевтичних препаратів та хіміко-фармацевтичні підприємства вцілому з урахуванням вимог техніки безпеки та норм і правил GMP.
- знати основні принципи будівельного проектування хіміко-фармацевтичних виробництв та принципи компонування технологічного обладнання;
- уміти проектувати і моделювати нові технологічні схеми виробництв фармацевтичних препаратів та хіміко-фармацевтичні підприємства вцілому з урахуванням вимог техніки безпеки та норм і правил GMP.
Необхідні обов'язкові попередні та супутні навчальні дисципліни:
Пререквізити:
- процеси та апарати фармацевтичних виробництв;
- устаткування і проектування фармацевтичних виробництв;
- хімія і технологія лікарських препаратів, ч.1, ч. 2.
Кореквізити:
- промислова технологія фармацевтичних виробництв;
- промислове обладнання хіміко-фармацевтичних підприємств.
- процеси та апарати фармацевтичних виробництв;
- устаткування і проектування фармацевтичних виробництв;
- хімія і технологія лікарських препаратів, ч.1, ч. 2.
Кореквізити:
- промислова технологія фармацевтичних виробництв;
- промислове обладнання хіміко-фармацевтичних підприємств.
Короткий зміст навчальної програми:
Представлено матеріал щодо основних принципів та методів проектування і моделювання нових технологічних схеми виробництв фармацевтичних препаратів та хіміко-фармацевтичних підприємств вцілому з урахуванням вимог техніки безпеки та норм і правил GMP. Розглянуто основні будівельні норми і правила, матеріали для виготовлення та елементи промислових та допоміжних будівель хіміко-фармацевтичних підприємств.
Рекомендована література:
1. Процеси і апарати хіміко-фармацевтичної промисловості. Навч посібник для фарм і хім спец. / Сидоров Ю.І., Чуєшов В.І., Новіков В.П. - Винница: Нова Книга, 2009. -816 с.
2. Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] / Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. –Львів: «Новий Світ-2000», 2016. –410 с.
3. Технологія ліків промислового виробництва : підручник: у 2 ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко [та ін.];– Харків : НФаУ ; Оригінал, 2012. – Ч. 1 і 2.
2. Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] / Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. –Львів: «Новий Світ-2000», 2016. –410 с.
3. Технологія ліків промислового виробництва : підручник: у 2 ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко [та ін.];– Харків : НФаУ ; Оригінал, 2012. – Ч. 1 і 2.
Методи і критерії оцінювання:
- дотримання змісту та правильність виконання розрахунків та креслень – 50 балів, використання сучасних літературних джерел – 5 балів, аккуратніть оформлення – 5 балів. (60%);
- підсумковий контроль 40 балів (захист КП, залік): письмово-усна форма (40%).
- підсумковий контроль 40 балів (захист КП, залік): письмово-усна форма (40%).