Ви переглядаєте архівну версію офіційного сайту НУЛП (2005-2020р.р.). Актуальна версія: https://lpnu.ua
Дослідницька практика за темою магістерської роботи
Спеціальність: Технології фармацевтичних препаратів
Код дисципліни: 7.226.01.O.16
Кількість кредитів: 9
Кафедра: Технологія біологічно-активних сполук, фармації та біотехнологія
Лектор: Керівник магістерської кваліфікаційної роботи
Семестр: 3 семестр
Форма навчання: заочна
Результати навчання:
- вміння працювати з літературними джерелами та науковими публікаціями;
- вміння проводити матеріальні розрахунки, моделювати хімічні процеси;
- вміння опрацьовувати отримані результати наукової роботи;
- володіння професійними термінами та знаннями;
- вміння розробити графічну частину роботи у вигляді мультимедійної презентації;
- вміння продемонструвати практичні інженерні навички та здатність застосовувати системний підхід до вирішення наукових проблем;
- знання методів синтезу нових речовин, умови їх проведення;
- ідентифікація та дослідження властивостей синтезованих сполук та можливі шляхи їх подальшого практичного застосування;
- знання нормативних документів та правил моделювання хіміко-фармацевтичних процесів згідно з міжнародними вимогами і принципами належної виробничої практики (GMP) фармацевтичних виробництв;
- знання про елементи будови та матеріали виготовлення обладнання фармацевтичних виробництв;
- знання про особливості застосування та принципи роботи різних апаратів;
- вміти розраховувати та проектувати нові технологічні схеми виробництв фармацевтичних препаратів.
- вміння проводити матеріальні розрахунки, моделювати хімічні процеси;
- вміння опрацьовувати отримані результати наукової роботи;
- володіння професійними термінами та знаннями;
- вміння розробити графічну частину роботи у вигляді мультимедійної презентації;
- вміння продемонструвати практичні інженерні навички та здатність застосовувати системний підхід до вирішення наукових проблем;
- знання методів синтезу нових речовин, умови їх проведення;
- ідентифікація та дослідження властивостей синтезованих сполук та можливі шляхи їх подальшого практичного застосування;
- знання нормативних документів та правил моделювання хіміко-фармацевтичних процесів згідно з міжнародними вимогами і принципами належної виробничої практики (GMP) фармацевтичних виробництв;
- знання про елементи будови та матеріали виготовлення обладнання фармацевтичних виробництв;
- знання про особливості застосування та принципи роботи різних апаратів;
- вміти розраховувати та проектувати нові технологічні схеми виробництв фармацевтичних препаратів.
Необхідні обов'язкові попередні та супутні навчальні дисципліни:
пререквізити: Моделювання і проектування хіміко-фармацевтичних підприємств в системі GMP; Хімія і технологія лікарських препаратів, ч.1, ч.2; Наукові аспекти екології хіміко-фармацевтичних виробництв; Промислове обладнання хіміко-фармацевтичних підприємств; Основи наукових досліджень та інтелектуальна власність; Економіка хіміко-фармацевтичних підприємств.
кореквізити: Практика за темою магістерської кваліфікаційної роботи; Виконання магістерської кваліфікаційної роботи.
кореквізити: Практика за темою магістерської кваліфікаційної роботи; Виконання магістерської кваліфікаційної роботи.
Короткий зміст навчальної програми:
Обгрунтування теми та мети магістерської кваліфікаційної роботи. Огляд літературних даних. Основна частина, що включає обгрунтування вибору методів отримання нових сполук. Експериментальна частина. Матеріальні розрахунки. Коротка технологія. Принципова технологічна схема і створення апаратурно-технологічної схеми. Економічна частина. Висновки. Список використаної літератури. Додатки (презентація).
Рекомендована література:
1. Процеси і апарати хіміко-фармацевтичної промисловості. Навч посібник для фарм і хім спец. / Сидоров Ю.І., Чуєшов В.І., Новіков В.П. - Винница: Нова Книга, 2009. -816 с.
2. Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] / Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. –Львів: «Новий Світ-2000», 2016. –410 с.
3. Технологія ліків промислового виробництва : підручник: у 2 ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко [та ін.]; – Харків: НФаУ; Оригінал, 2012. – Ч. 1 і 2.
4. Ол. Швайка Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів: Посібник. – Донецьк. 2004. – 552 с.
2. Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] / Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. –Львів: «Новий Світ-2000», 2016. –410 с.
3. Технологія ліків промислового виробництва : підручник: у 2 ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко [та ін.]; – Харків: НФаУ; Оригінал, 2012. – Ч. 1 і 2.
4. Ол. Швайка Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів: Посібник. – Донецьк. 2004. – 552 с.
Методи і критерії оцінювання:
Правильне оформлення звіту і завдання практики, повнота викладення матеріалу (20 балів), опрацювання та посилання на документи, що регламентують виготовлення ліків на виробництві (25 балів), акуратність оформлення, застосування схем, ілюстрацій (5 балів).
Усний захист практики (50 балів).
Усний захист практики (50 балів).