Ви переглядаєте архівну версію офіційного сайту НУЛП (2005-2020р.р.). Актуальна версія: https://lpnu.ua
Виконання магістерської кваліфікаційної роботи
Спеціальність: Технології фармацевтичних препаратів
Код дисципліни: 7.226.01.O.17
Кількість кредитів: 16.5
Кафедра: Технологія біологічно-активних сполук, фармації та біотехнологія
Лектор: Керівник магістерської кваліфікаційної роботи
Семестр: 3 семестр
Форма навчання: заочна
Результати навчання:
- вміння працювати з літературними джерелами та науковими публікаціями;
- вміння проводити матеріальні розрахунки, моделювати хімічні процеси;
- вміння опрацьовувати отримані результати наукової роботи;
- володіння професійними термінами та знаннями;
- вміння розробити графічну частину роботи у вигляді мультимедійної презентації;
- вміння продемонструвати практичні інженерні навички та здатність застосовувати системний підхід до вирішення наукових проблем;
- знання методів синтезу нових речовин, умови їх проведення;
- ідентифікація та дослідження властивостей синтезованих сполук та можливі шляхи їх подальшого практичного застосування;
- знання нормативних документів та правил моделювання хіміко-фармацевтичних процесів згідно з міжнародними вимогами і принципами належної виробничої практики (GMP) фармацевтичних виробництв;
- знання про елементи будови та матеріали виготовлення обладнання фармацевтичних виробництв;
- знання про особливості застосування та принципи роботи різних апаратів;
- вміти розраховувати та проектувати нові технологічні схеми виробництв фармацевтичних препаратів.
- вміння проводити матеріальні розрахунки, моделювати хімічні процеси;
- вміння опрацьовувати отримані результати наукової роботи;
- володіння професійними термінами та знаннями;
- вміння розробити графічну частину роботи у вигляді мультимедійної презентації;
- вміння продемонструвати практичні інженерні навички та здатність застосовувати системний підхід до вирішення наукових проблем;
- знання методів синтезу нових речовин, умови їх проведення;
- ідентифікація та дослідження властивостей синтезованих сполук та можливі шляхи їх подальшого практичного застосування;
- знання нормативних документів та правил моделювання хіміко-фармацевтичних процесів згідно з міжнародними вимогами і принципами належної виробничої практики (GMP) фармацевтичних виробництв;
- знання про елементи будови та матеріали виготовлення обладнання фармацевтичних виробництв;
- знання про особливості застосування та принципи роботи різних апаратів;
- вміти розраховувати та проектувати нові технологічні схеми виробництв фармацевтичних препаратів.
Необхідні обов'язкові попередні та супутні навчальні дисципліни:
пререквізити: Моделювання і проектування хіміко-фармацевтичних підприємств в системі GMP; Хімія і технологія лікарських препаратів, ч.1, ч.2; Наукові аспекти екології хіміко-фармацевтичних виробництв; Промислове обладнання хіміко-фармацевтичних підприємств; Основи наукових досліджень та інтелектуальна власність; Економіка хіміко-фармацевтичних підприємств.
кореквізити: Практика за темою магістерської кваліфікаційної роботи; Виконання магістерської кваліфікаційної роботи.
кореквізити: Практика за темою магістерської кваліфікаційної роботи; Виконання магістерської кваліфікаційної роботи.
Короткий зміст навчальної програми:
Обгрунтування теми та мети магістерської кваліфікаційної роботи. Огляд літературних даних. Основна частина, що включає обгрунтування вибору методів отримання нових сполук. Експериментальна частина. Матеріальні розрахунки. Коротка технологія. Принципова технологічна схема і створення апаратурно-технологічної схеми. Економічна частина. Висновки. Список використаної літератури. Додатки (презентація).
Рекомендована література:
1. Процеси і апарати хіміко-фармацевтичної промисловості. Навч посібник для фарм і хім спец. / Сидоров Ю.І., Чуєшов В.І., Новіков В.П. - Винница: Нова Книга, 2009. -816 с.
2. Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] / Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. –Львів: «Новий Світ-2000», 2016. –410 с.
3. Технологія ліків промислового виробництва : підручник: у 2 ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко [та ін.]; – Харків: НФаУ; Оригінал, 2012. – Ч. 1 і 2.
4. Ол. Швайка Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів: Посібник. – Донецьк. 2004. – 552 с.
2. Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] / Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. –Львів: «Новий Світ-2000», 2016. –410 с.
3. Технологія ліків промислового виробництва : підручник: у 2 ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко [та ін.]; – Харків: НФаУ; Оригінал, 2012. – Ч. 1 і 2.
4. Ол. Швайка Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів: Посібник. – Донецьк. 2004. – 552 с.
Методи і критерії оцінювання:
Попередній захист магістерської кваліфікаційної роботи